集團公司之北京科衛臨床診斷試劑有限公司（以下簡稱“北京科衛”）前身是中國人民解放軍第 302 醫院（以下簡稱 302 醫院）于 1990 年創辦的北京臨床診斷試劑廠。302 醫院是全軍傳染病專科醫院，匯集國內眾多著名的臨床和診斷專家教授。302 醫院將領先的技術成果和寶貴無形資產，大量注入了北京科衛臨床診斷試劑廠。1992 年總后衛生部批復，在此基礎上成立“全軍傳染病診斷試劑質控中心”。2004 年按照國家相關規定，由中國人民解放軍總后衛生部批準，對原北京科衛臨床診斷試劑廠進行了企業改制和資產重組，成立了具有現代企業機制的北京科衛臨床診斷試劑有限公司。北京科衛具有藥品生產許可證、醫療器械生產和經營許可證，以及出口品種的 CE 認證。傳承于解放軍傳染病醫院的技術積累，致力于最新體外診斷試劑技術的研發。產品項目包括：傳染病、腫瘤、優生優育、性激素、甲狀腺功能等系列。終端客戶包括醫院、血站、疾控、計生、體檢、第三方獨立實驗室等。2013 年通過股權變更，成為伊仕生物全資子公司，并設立了伊仕北京研究院，實現強強聯合，為公司吸引先進科研人才，引進先進的科研技術提供了有利條件。合并后伊仕生物產品線實現了酶聯免疫、化學發光、金標快診、半自動儀器、全自動儀器的全面覆蓋，同時伊仕生物相繼推出甲型肝炎檢測試劑盒和戊型肝炎檢測試劑盒，憑借海外市場的優勢、國內臨床市場渠道取得了不俗的銷量。為成為國內一流的體外診斷試劑生產、研發企業打下堅實的基礎。 2019 年末新冠病毒疫情爆發，伊仕總部與北京科衛一起投入科研，推出了新冠病毒檢測類系列產品。
集團公司-南通伊仕生物技術股份有限公司（以下簡稱”伊仕生物“）成立于 1999 年，是集生物原料開發、診斷試劑制造、國內外貿易，服務于一體的國家高新技術企業。公司設立伊仕生物研究院和北京，無錫，鄭州研發中心，主要開展體外診斷試劑、納米抗體、基因重組抗原、單克隆抗體、聚合酶鏈式反應試劑（PCR）以及檢測設備的研究、開發與生產。公司在家庭生殖健康檢測、毒品檢測及藥品濫用、傳染病檢測、腫瘤診斷等多個領域處于行業領先水平。
伊仕生物迄今已通過 ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485 質量體系認證、MDSAP 體系、BRC 體系認證。 為加速產業布局，伊仕生物并購了北京科衛臨床診斷試劑有限公司，且于 2021 年相繼控股北京納捷診斷試劑有限公司和無錫歐普蘭科技有限公司。伊仕生物目前參與控股的公司一共 25家，形成了以伊仕生物為中心，集原料開發，產品研發，生產，檢測、診斷，國內外貿易，服務于一體的閉環產業鏈。 得益于伊仕生物平臺化、標準化、合作化的研發設計管理體系， 目前公司及下屬子公司擁有發明專利 30 項， 實用新型專利 60 項， 在審國家專利 23項。在未來，伊仕生物將持續聚焦生命科學，服務于人類健康，為您持續提供更加專業，更加完備，更加優質的科學診斷檢測方案。努力成為家庭生殖健康檢測領域的引領者，中國禁毒事業的主要參與者，在臨床快速免疫檢測、傳染病檢測，腫瘤診斷等方面成為具有重要影響力的綜合服務商。為造就一個國際化的、先進的快速發展的集 IVD 研發、制造與服務平臺而賦能。
